La EMA (Agencia Europea del Medicamento) se pronuncia favorablemente sobre la designación de fármaco huérfano a una molécula con actividad frente a la Porfíria Eritropoyética Congénita, desarrollada por CIC bioGUNE y ATLAS Molecular Pharma
El Comité para la designación de medicamentos huérfanos (COMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) comunica a la compañía vasca Atlas Molecular Pharma S. L. su opinión favorable a la solicitud del fármaco L2.7.D7 para el tratamiento de la Porfiria Eritropoyética Congénita (PEC). La EMA otorga este reconocimiento tras un riguroso examen de los [...]